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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

常州肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过一管血检测与肺癌相关的12个关键基因,帮助指导靶向用药和监测病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,正在考虑选择靶向治疗方案的朋友。
  • 正在接受靶向治疗,医生建议复查以评估疗效或监控是否出现耐药。
  • 有肺癌家族史,希望进行更精准健康管理的个人。
  • 影像学检查发现肺部结节或异常,希望获得更多辅助诊断信息。
  • 在常州等地的朋友,寻求本地化的专业检测与解读服务。
  • 对现有治疗方案反应不佳,希望探索其他潜在用药可能性的情况。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一个针对血液中肿瘤‘痕迹’的高精度‘侦察兵’。我们的身体里,肿瘤细胞在生长过程中,可能会将其特有的基因片段释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就是通过分析您的一管血液,专门‘侦察’其中与肺癌最相关的12个核心基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否有异常变化。它能发现这些基因上特定的突变,这些信息是判断能否使用某些高效、副作用相对较小的靶向药物的关键依据。它也能在治疗后,像‘监控器’一样,通过血液中这些基因痕迹的变化来间接评估病情走向。需要了解的是,它是一种高灵敏度的检测,但在极少数情况下,血液中的肿瘤‘痕迹’非常少时,可能需要结合其他检查方式来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要进行一次静脉采血,就像常规体检抽血一样,通常不需要空腹,采血量约为10毫升。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。在常州,您可以前往与我们合作的指定服务中心或机构完成采样。如果您所在地暂时没有采样点,我们也支持邮寄采样包,您可以在专业人士指导下完成采样后寄回实验室。整个过程对身体几乎没有负担。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用新一代测序技术,具有很高的灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的特定基因变异。检测在专业的临床实验室进行,流程规范,安全可靠。它作为一项重要的辅助工具,其结果能为您的健康管理提供有价值的参考。报告会清晰标明检测到的变异及其意义。需要注意的是,任何检测都有其适用范围,检测结果需要由您的主治医生或专业的遗传咨询顾问,结合您的具体情况(如影像学检查、病理报告等)进行综合解读,以制定最适合您的个人化方案。如果结果提示需要,医生可能会建议进行其他补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在常州哪里可以做这个检测?
在常州,许多大型三甲医院的肿瘤科或呼吸科可以开具此项检测的申请单。样本采集通常在院内完成,然后送至合作的中心实验室进行检测。具体流程您可以咨询您的主治医生或医院的服务台。
如果我近期做过手术或放化疗,会影响检测结果吗?
会的。手术、放疗、化疗等治疗会显著影响血液中ctDNA的含量和状态,可能导致检测结果不准确或出现假阴性。建议您在治疗结束后,与医生或健康顾问沟通,选择合适的时间点进行检测。
现在付全款,大概多久能拿到报告?
您好,在样本合格的情况下,从实验室接收到样本开始计算,通常需要7-10个工作日出具检测报告。具体报告出具时间,采样时工作人员会给您更准确的预估。
我之前做过基因检测了,现在病情有变化,还有必要再做一次这个吗?
很有必要,尤其是当您考虑是否出现耐药或病情进展时。肿瘤的基因状态是动态变化的。之前的检测结果反映的是当时的状况。在新的治疗阶段或病情进展时进行复查,可以帮助发现是否出现了新的耐药突变,从而为更换下一线靶向药物提供关键依据。这被称为“再次活检”或“动态监测”。
报告内容全是专业术语,我看不懂怎么办?
请您放心。报告在提供专业数据的同时,会包含结论性解读部分。更重要的是,我们提供免费的遗传咨询服务,专家会用通俗的语言为您讲解报告的关键信息和潜在意义。

注意事项

  • 检测费用为10640元,需要自费承担,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,以保障样本质量。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知您的服务顾问或采样人员。
  • 请确保采样时填写的个人信息与送检申请单完全一致。
  • 收到报告后,建议由您的医生或专业顾问进行解读,切勿自行诊断。
  • 检测报告具有个人隐私性,请妥善保管。
  • 若选择邮寄服务,请按照指引及时寄回样本,并注意保温包装完整。
  • 如有任何疑问,在整个过程中都可以随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

马** 已验证 主治医生推荐

流程、服务都挺好,没什么大问题。就是感觉价格小贵,虽然理解技术成本高。另外,从抽血到出报告,用了9天,比预期的最长10天只早了一天,等待过程还是有点心焦。希望以后技术升级了,速度和成本都能更有优势吧。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们深知等待结果的心情,也在不断投入研发以提升检测效率、控制成本。您的期待是我们技术团队努力的方向,我们会持续进步。

2026-04-0462人觉得有用
王** 已验证 乳腺癌术后

我父亲是肺癌晚期,医生建议做这个血液检测看看有没有靶向药可用。咨询顾问刘老师特别有耐心,知道我父亲行动不便,特意打了快一小时的电话,把抽血注意事项、检测流程和可能的结果都讲得明明白白,还安慰我们别太焦虑。虽然结果出来有突变,但至少有了方向,心里没那么慌了。

机构回复

感谢您对顾问刘老师的认可。为每一位身处困境的患者和家属提供清晰、有温度的指导,是我们应尽的责任。得知检测结果为后续治疗提供了方向,我们深感欣慰。祝愿老先生治疗顺利!

2026-03-316人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-03-2964人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,最怕流程复杂让病人累着。这个检测的便捷性真的没话说,全部可以远程搞定,对病人体力是种保护。报告时效也算准时,在承诺时间内收到了。内容很专业,但建议页面的字体可以再大一点,方便年纪大的家属阅读。总体是次很好的体验。

机构回复

非常感激您从家属角度提出的贴心建议。我们已经将‘放大报告字体’的需求列入优化清单,很快会在线上报告页面增加字体调节功能。感谢您为我们想得更周到!

2026-03-2450人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

整体服务不错,客服态度好。但感觉报告解读部分还可以更深入一些,比如对我这种特定突变,后续可能的耐药机制和应对策略,如果能给一些前瞻性的科普或提示,参考价值会更大。现在报告主要还是提供当前用药指导。

机构回复

非常感谢您的专业建议。这是一个非常有价值的深度需求。我们将在后续的报告升级中,考虑增加关于常见耐药机制和后续检测策略的科普性提示,力求为用户提供更远期的诊疗视野。

2026-03-1120人觉得有用
徐** 已验证 甲状腺结节

环境设施绝对一流,像进了高级私立医院。咨询师也很耐心。但可能是因为我问题比较多,感觉咨询师在某些非常具体的用药问题上,回答得比较谨慎,建议还是问主治医生。能理解这是负责任,但多少有点意犹未尽,希望信息量能再大点。

机构回复

感谢您的细致评价。出于医疗规范的严谨性,我们的咨询师会在基因检测解读范围内提供信息,具体用药方案需临床医生结合全部病情制定。我们会继续加强沟通技巧培训,力求在规范内提供更充分的信息支持。

2026-03-1818人觉得有用
苏** 已验证 复查用户

上个月陪爸爸去做这个肺癌基因检测,本来挺忐忑的。整个过程比想象中简单,抽血取样就行,不用再穿刺受罪了。报告出来得挺快,客服小姑娘很耐心,约了线上的医生帮我们解读。医生讲得特别清楚,把报告上那些专业术语都掰开揉碎了讲,还给了很实际的用药和复查建议。对我们家属来说,最需要的就是能听懂和知道下一步怎么做,这点他们做得很好。

机构回复

感谢您和家人的信任与认可。我们深知一份精准清晰的检测报告与深入浅出的专业解读,对患者后续治疗决策至关重要。很高兴我们的服务能为您提供切实帮助。我们会继续努力,为每一位用户提供更优质的精准医疗检测与咨询服务。祝您家人早日康复!

2026-04-0144人觉得有用
文** 已验证 体检异常

对比过好几家,最终选了这个,主要是看中他们宣传的检测周期短。实际体验下来,从寄出样本到报告生成,正好5个工作日,没有虚标。报告准确性也得到了主治医生的认可,直接用来制定方案了。

机构回复

诚信为本,感谢您的验证与选择!我们公示的周期是经过严格流程管控实现的承诺,您的认可让我们所有的努力都值得。祝治疗顺利,如有任何后续疑问,我们随时提供支持。

2026-02-266人觉得有用
马** 已验证 淋巴瘤患者

家人肺癌需要靶向用药参考,检测结果出了个罕见突变,报告里信息不多。但我们电话咨询时,解读老师特意去查了最新的文献和会议资料,第二天回电给了更详细的说明和非常谨慎的建议。这种不敷衍、追根究底的态度,让我们在迷茫中看到了专业和负责。

机构回复

深深感谢您的信任与耐心。遇到罕见突变,正是对我们专业性和责任心的考验。利用内部医学团队和文献数据库进行深度调研,给出当前证据下最审慎的建议,是我们对每一位用户、每一份报告的承诺。

2026-02-153人觉得有用

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